1. Sarcomas
2. Lipomas
2.1. tumor de PB mas freceunte en adultos
2.1.1. TCS de cuello y tronco
2.1.1.1. benigno
3. Liposarcomas
3.1. adultos grandes, maligno y muy frecuente y pleomorfo
3.1.1. tejidos profundos, raramente en TCS, gran tamño e invasor
3.1.1.1. MUSLO, MMII, retroperitoneo, hombro, axila
3.1.1.1.1. celulas lipoblasticas, multivacuolado
4. Rabdomioma
4.1. tumor benigno mas comun en infancia, MMEE
4.1.1. lengua, miocardio, corazon, cabeza y cuello
4.1.1.1. esclerosis tuberosa
5. Rabdomiosarcoma
5.1. tumor maligno mas comun en infancia, MMEE
5.1.1. micro: pleomorfismo, hipercromasia nuclear, citoplasma acidofilo
5.1.1.1. DESMINA + (para liso y estriado) Y actina saromerica +/miogenina/ 0 mioglobina (solo estriado)
5.1.1.1.1. subtipos histologicos
6. Liomioma
6.1. tumor benigo de m. liso
6.1.1. utero
6.1.1.1. en intestino y TCS son pequeños (2 a 5). duros y arremolinadas
7. Leiomiosarcoma
7.1. tumor maligno de m. liso mas frecuente en mujeres adultas
7.1.1. retroperitoneo, TCS, epiplon, mesenterio, estructuras profundas de las extremidades (menos frecuente en utero y estomago)
7.1.1.1. actina de ML+, vimentina + para tumores bien diferenciados, actina, desmina H-caldesmon, laminina y colageno tipo IV
8. Fibrosarcomas
8.1. partes blandas profundas de las extremidades de mujeres de 30 a 50 años
8.1.1. agresivos - recidivan en mas de 50% de los casos y metastatizan en mas de 25%
8.1.1.1. masa tisular blanda, gris/blanco perlada, SIN capsula, llega a tejidos vecinos
8.1.1.1.1. prolifercion fusocelular en esaqueleto de pescaso/arenque/espigas
9. Swannoma maligno/sarcoma neurogenico/Tumor de vaina nerviosa periferica (TNVNP)
9.1. muy AGRESIVO, localmente invasor, multiples recidiva, diseminacion metastasica
9.1.1. Micro: patron tipicamente fusocelular, formacion de fasciculos, mitosis, necrosis, anaplasia nuclear
9.1.1.1. vimentina+, S100+
10. Neurilemoma/Neurinoma/Swannoma
10.1. tumor neural benigno y unico, mas frecuente en VIII par
10.1.1. Histologicamente: celulas fusiformes cxon nucleos empalizada - cuerpos de Verocay en areas antoni A
10.1.1.1. S100 + y Vimentina +
10.1.1.1.1. ANTONI A: muy organizadas, celulares (forma de huso), celulas de swann poco diferenciadas, cuerpo de Verocay
10.1.1.1.2. ANTONI B: menos celulares, vasos amurallados, edema de estroma
11. Neuroma de Morton
11.1. lesion activa en miembros amputados (prolif. desordenada y plexiforme de N.n. seccionados)
11.1.1. no neoplasico
12. Fibrohistiocitoma maligno/Sarcoma pleomorfico
12.1. sarcoma mas comun de adultos, junto con el liposarcoma (2), mujeres de 50 años, MMII y retroperitoneo
12.1.1. sarcoma pleomorfo de alto grado
12.1.2. Sarcoma pleomorfo indiferenciado
12.1.2.1. partes blandas profundas de extremidades (muslo de adultos de avanzada o mediana edad).
12.1.2.1.1. mesenquima maligno con celulas pleomorfas de alto grado no identificables facilmenter. mayoria es aneuploide con cambios estructurales y numericos
12.1.3. fibrohistiocitoma maligno
12.1.3.1. vimentina + , CD68+, desmina - , proteina S-100 -
13. vasculares malignos
13.1. Sarcoma sinovial (histogenesis incierta)
13.1.1. no deriva de sinoviocitos, menos de 10% interarticular, regiones con vainas y fascias
13.1.1.1. 10% de todos los sarcomas de PB y 4to mas frecuente, tanto en niños cuanto en adultos jovenes y edad avanzada, 60%-70% MMII (rodilla, tobillo, muslo)
13.1.1.1.1. CK 7 y 19 +, EMA+ y VIM+, CD99
13.2. Sarcoma epiteloide
13.2.1. mas frecuente en los dedos de las manos
13.3. sarcoma alveolar
13.3.1. mujer joven
13.3.1.1. extremidades inferiores
13.3.1.1.1. muy malignos