1. Fase 3: Ejecución
1.1. Célula.
1.1.1. Ocurren procesos bioquímicos que conducen a la degradación de proteínas y de la cromatina.
2. Fuentes: 1.https://concepto.de/apoptosis/#ixzz6xueNjYKN 2.file:///C:/Users/Paz/Downloads/Apoptosis,%20muerte%20celular%20programada.pdf
3. Integrantes: Paz Aranguiz- Noelia Morales
4. Fase 1: Activación
4.1. Inducción negativa.
4.1.1. -Falta de factores de crecimiento. -Perdida de actividad supresora. -Disminución de los contactos con las células que la rodean.
4.2. Inducción positiva.
4.2.1. Unión de un ligado a un receptor.
4.2.1.1. Receptores de muerte.
4.2.1.1.1. FAS
4.2.1.1.2. TNF
4.2.1.2. Receptor del aminoácido neurotransmisor glutamato.
4.2.1.2.1. Participa en más del 80% de las sinapsis excitadoras de SNC y se han relacionado con los procesos que rodean a la memoria y a la transmisión nerviosa.
4.2.1.3. Fusión fisiológica.
4.2.1.3.1. Glutamato, de trombina y canales iónicos dependientes del voltaje.
4.2.2. Recepción de señales conflictivos.
4.3. SEGUNDOS MENSAJEROS.
4.3.1. Ceramida
4.3.1.1. Es un glucolípido sintetizado en el retículo plasmático y en las mitocondrias, cuya mayor se localiza junto a la porción interna de la membrana plasmática.
4.3.1.1.1. Su translocación a la mitocondria provoca cambios iónicos entre la matriz mitocondrial y el citoplasma, produciendo un descenso del potencial transmembrana mitocondrial y la formación del poro de permeabilidad transitoria mitocondrial, conduciendo a la apoptosis.
4.3.2. Calcio y las especies reactivas del oxígeno.
4.3.2.1. Activación de segundos mensajeros.
4.3.2.1.1. Suele conducir a la disfunción de los organelos citoplasmáticos, como la mitocondria y el retículo endoplasmático, o la regulación de la actividad de complejos enzimáticas como cinasas y fosfatasa que a su vez regulan la función de otras proteínas.
4.3.3. Proteínas (p53)
5. Fase 2: Decisión
5.1. Morir
5.1.1. Mitocondria.
5.1.1.1. Generan complejos
5.1.2. Alteraciones en la cadena transportadora de electrones.