1. Mecanismos señalización transmembrana para sistemas receptor-efector
1.1. GPCRs
1.1.1. Median señalización por proteínas G, estas activan o inhiben rutas de señalización.
1.2. Canales ionicos activados por ligando
1.2.1. Son canales que permiten el paso de iones a través de la membrana celular, en respuesta a la unión de un ligando generando cambios en el potencial de membrana
1.3. Vía JAK-STAT
1.3.1. Tiene receptores que no tienen act. enzimática , pero se asocian con las JAKs, estas activas se fosforilan y activan las STAT, y regulan la transcripción genética
1.4. Receptores tirosina Cinasa (RKTs)
1.4.1. Los receptores se activan al unirse a un ligando , esto provoca la fosforilación de residuos de tirosina y desencadena señalización celular
1.5. Receptores Intracelukares para esteroides
2. 4. Receptores transmembrana asociados a enzimas intracelulares
2.1. Receptor tirosina cinasa
2.1.1. Incluyen los receptores para hormonas tales como la insulina.
2.1.1.1. Estas macromoleculas constan de cadenas polipeptidicas unicas con grandes dominios extracelulares ricos en cisteina, dominios transmembrane cortos, y una region intracelular
2.1.1.1.1. La region intracelular que contiene uno o dos dominios de proteina tirosina cinasa
2.2. Receptor tirosina quinasa (RTK)
2.2.1. Receptores del factor de crecimiento epidérmico
2.2.1.1. Son activados por el factor de crecimiento epidérmico dando como resultado la división celular llevando al crecimiento
2.2.1.1.1. Se encuentran en niveles altos en la superficie de manera anormal, encontrandose en varios tipos de células cancerosas permitiendo que estas células se multipliquen de manera excesiva
2.2.2. Receptores del factor de crecimiento nervioso
2.2.2.1. Son activados por neurotropinas; una familia de proteínas implicadas en el desarrollo, la supervivencia y la función de las neuronas
2.2.3. Los receptores de insulina activados
2.2.3.1. Activados por la insulina dando como resultado la expresión de transportadores de glucosa [GLUT], permitiendo que las células acumulen glucosa de la sangre
2.2.4. Los receptores tipo Toll [TLR]
2.3. Receptores tipo Toll-like (TLR)
2.3.1. Son activados por moléculas originadas de patógenos permitiendo al cuerpo detectar patógenos no deseados y señales de "peligro" que llevan a la destrucción de esos patógenos
2.3.1.1. https://www.youtube.com/watch?v=OL4HqMA_QAM
2.4. Vía del Receptor JAK-STAT
2.4.1. Estos receptores no tienen actividad intracelular enzimatica intrinseca
2.4.1.1. La posesión intracelular la cual se una a una tirosina cinasa intracelular separada se denomina JAK. Con la dimerización inducida por la unión del ligando, JAK fosforila otrs proteínas las cuales se denominan STAT
2.4.1.1.1. Al final se desplazaran al núcleo y regularán la transcripción
2.5. Receptor serina-treonina cinasas
2.5.1. Impulsan la fosforilación de residuos de serina o treonina del mismo receptor cuando se une un ligando
2.5.1.1. Cuando se activa el receptor fosforila una proteína reguladdora de los genes Smad
2.6. Receptores tipo Toll
2.6.1. Su activación produce una respuesta inflamatoria a los microorganismos patógenos
3. 1.Mecanismos de acción de los fármacos (MOA)
3.1. Receptores de fármacos asociados con procesos extracelulares
3.1.1. Se localizan en la superficie celular y son activados mediante la union del ligando .
3.1.1.1. También regulan fx celulares y permiten que señales del exterior se conviertan en respuestas intracelulares.
3.1.1.1.1. Ejemplo: Receptores acoplados a proteinas G (GPCRs)
3.2. Receptores utilizados por agentes infecciosos
3.2.1. Utiliza receptores en la superficie celular para entrar en las celulas huesped y poder causar una infección
3.2.1.1. Tiene fx fisiologíacas en el organismo, y son aprovechadas por los patógenos
3.3. Receptores que regulan el meddio iónico
3.3.1. Son aquellos que regulan el medio iónico y controlan el flujo de iones a traves de la membrana celular
3.3.1.1. Mantienen el equilibrio eléctrico y químico
3.4. Vías intracelulares activadas por receptores fisiológicos
3.4.1. Acrivan diversas vías de señalización intracelular que regulan resouestas celulares específicas.
3.4.1.1. Estas vías implican la actuvación de proteína quinasa , mensajeris secundarios.
4. 3. Canales Iónicos
4.1. Proteínas que facilitan el paso de iones específicos a través de la membrana celular.
4.1.1. https://youtu.be/BnnIvpMjNbg?si=YkKbezwVeAXlGnjb
4.2. Contribuyen a la homeostasis y a la señalización celular.
4.2.1. Potencial de Acción: Transmisión de señales eléctricas en neuronas y músculo.
4.2.2. Contracción Muscular: Entrada de calcio en células musculares para la contracción.
4.2.3. Regulación del Ritmo Cardíaco: Canales en células cardíacas regulan el ritmo y la fuerza de contracción.
4.2.4. Video explicando la homeostasis:
4.2.4.1. https://youtu.be/A4IuV2otuPM?si=smdo2Pz1LhVtEfHQ
4.3. Canales iónicos controlados por voltaje
4.3.1. Se abren o cierran en respuesta a cambios en el potencial de membrana. Ejemplos: Canales de sodio (Na⁺), potasio (K⁺), calcio (Ca²⁺).
4.3.1.1. Estado de reposo: Canales cerrados en condiciones normales.
4.3.1.2. Despolarización: Cambios en el potencial de membrana provocan la apertura de los canales.
4.3.1.3. Hiperpolarización: Cierre de los canales cuando el potencial regresa a su nivel basal.
4.3.2. https://youtu.be/BnnIvpMjNbg?si=hEqImLjMyoQVTEHK
5. Receptores unidos a proteína G (GPCR)
5.1. Las proteínas G son transductores de señal que transmiten la información del receptor unido al agonista a una o más proteínas efectoras.
5.1.1. Los GPCR se unen a una familia de proteínas reguladoras de la unión a GTP heterotriméricas denominadas proteínas G.
5.1.1.1. Los GPCR comprenden una gran familia de receptores transmembrana que abarcan la membrana plasmática como un paquete de siete hélices α.
5.1.1.1.1. Las proteínas G heterotriméricas están compuestas por tres subunidades: alfa (Gα), beta (Gβ) y gamma (Gγ)
5.1.1.1.2. aunque α y β se consideran clases de receptores y α1 y α2 se consideran subtipos.
5.1.1.1.3. Las subunidades α caen dentro de cuatro familias (Gs, Gi, Gq y G12/13)
5.1.2. AC (Gs)
5.1.2.1. 2do Mensajero cAMP
5.1.2.1.1. PKA (Proteina cinasa A)
5.1.2.1.2. GEF (EPAC, Proteina de intercambio activada por cAMP)
5.1.2.1.3. Fosforilacion de la PKA, un factor de transcripcion denominado CREB (proteina de union a elementos de respuesta al cAMP)
5.1.3. AC(Gi)
5.1.3.1. 2do mensajero cAMP
5.1.4. PPLC (Gq)
5.1.4.1. 2do mensajero IP3 - Ca²+